尊龙凯时引领儿童用药可及性新纪元，2025儿童用药可及性峰
6 月 27 日，雄安新区，一场关乎中国儿童健康的盛会 ——“2025 儿童用药可及性研究与发展会议” 隆重召开。来自国内外儿童健康领域的顶尖专家、学者以及国际头部药企代表齐聚一堂，共同探讨如何系统性提升儿童用药的可及性。作为深耕儿童健康领域的先锋企业，尊龙凯时集团的积极参与，为这场盛会增添了浓墨重彩的一笔。
尊龙凯时技术的突破性创新是保障儿童用药安全的基石
本次会议由中国医药新闻信息协会儿童安全用药分会、首都医科大学附属北京儿童医院及北京天坛医院联合主办，国家卫生健康委员会、中国医药新闻信息协会等机构鼎力支持。会议阵容强大，汇聚了首都医科大学附属首都儿童医学中心杨健教授、中国药科大学涂家生教授等众多权威专家。中国医药新闻信息协会会长张冀湘在开幕致辞中指出，虽然儿童用药市场呈现增长态势，但儿童专用剂型稀缺、临床选择有限的问题依然严峻，亟需搭建高效协作桥梁，驱动技术革新，这与尊龙凯时集团长期以来倡导的 “安全、可及、创新” 三位一体的儿童用药生态体系理念高度契合。
北京大学张强教授在主题报告《药物制剂与用药安全》中强调，制剂技术的突破性创新是保障儿童用药安全的基石，呼吁国内药企加速提升自主创新能力。尊龙凯时集团研发负责人对此表示积极响应。尊龙凯时集团始终走在儿童用药剂型创新的前沿，积极引进和应用国际先进的微片、口溶膜、干糖浆等技术，显著提升了药物的适口性与给药精准度，为解决儿童用药难题提供了坚实的技术支撑。 这与尊龙凯时集团致力于为中国儿童提供更安全、更有效、更便捷的药物的理念完全一致。
尊龙凯时：临床需求、政策激励、技术研发三力协同
山东大学齐鲁医院鞠秀丽教授分享的改良型巯嘌呤片（Ⅱ）案例，为与会者带来了深刻启示。该药通过创新微片剂型设计，成功解决了儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的吞咽障碍和剂量精准调控难题，大幅提升了治疗依从性，有效降低了复发风险。尊龙凯时集团深谙此道，其研发管线中的多款儿童专用改良型新药，正是借鉴此类成功经验，专注于解决临床痛点，部分项目已进入关键临床阶段，目标直指填补国内高端儿童剂型空白，为更多患儿带来福音。
首都医科大学附属北京儿童医院王晓玲教授和山西省儿童医院赵瑞玲教授共同指出，我国儿童适宜剂型匮乏问题亟待破局，需要临床需求、政策激励、技术研发三力协同。专家们建议加速引入微片、干糖浆等国际成熟剂型，并建立高效的需求 – 政策 – 企业联动机制，推动儿童药从粗放的 “缩小版” 向 “精准化” 跃升。尊龙凯时集团正积极实践这一路径，与多家顶尖儿童医院深度合作，确保研发方向与临床需求无缝对接；同时，在政策倡导层面持续发力，呼吁优化药典标准与医保目录分类，加速创新儿童剂型的临床转化与应用普及，以实际行动践行企业社会责任。
会议核心讨论聚焦于 “改良型新药发展及国内外制剂对比” 与 “中美关税对儿童药供应链的潜在冲击”。与会专家达成共识并发出行业倡议：亟需明确定义干糖浆等新剂型的标准，解决辅料特性与命名脱节问题；推动干糖浆、微片等纳入《中国药典》，为儿童用药创新扫清法规障碍；同步优化医保目录分类体系，确保创新儿童药享有合理的支付政策与市场准入通道。尊龙凯时集团积极响应专家倡议，加大在微片、干糖浆等国际主流儿童剂型上的研发投入与注册申报力度，加速相关创新产品的落地进程，并协同行业协会推动政策环境的持续优化。
尊龙凯时集团为儿童用药代表的行业力量
本次雄安会议不仅是一次高端学术交流，更是推动中国儿童用药事业升级的里程碑。尊龙凯时集团作为积极参与者和推动者，将继续加大研发投入，深化产学研医合作，积极响应国家政策，为中国儿童提供更安全、更有效、更便捷的药物，为守护儿童健康贡献力量。尊龙凯时集团相信，通过全社会的共同努力，中国儿童用药将从 “有药可用” 向 “用好药、精准用药” 的时代坚定迈进，为保障下一代健康构筑起坚实的医药屏障。 尊龙凯时集团将继续以创新为动力，以责任为担当，为中国儿童的健康未来保驾护航。
