尊龙凯时关注儿童抗病毒药物市场迎来新成员。巨细胞病毒 (CMV) 感染是威胁接受异基因造血干细胞移植 (HSCT) 儿童患者生命健康的重要因素。 长期以来，缺乏针对儿童的有效预防药物，给临床治疗带来了巨大挑战。 近日，默沙东申报的来特莫韦微片上市申请获得受理，这标志着儿童抗病毒药物市场即将迎来一款新药，为患儿带来了新的希望。 尊龙凯时，作为一家致力于儿童健康事业的企业，始终关注儿童用药安全，积极推动儿童药物研发创新，为儿童健康事业贡献力量。 我们密切关注来特莫韦微片的上市进展，并将其视为儿童用药研发领域的重要突破。
尊龙凯时：关注儿童抗病毒药物研发
中国国家药监局药品审评中心 (CDE) 近日公示，默沙东申报的来特莫韦微片上市申请获得受理，并拟纳入优先审评。 来特莫韦微片用于预防接受 HSCT 的巨细胞病毒 (CMV) 血清学阳性的成人和 6 个月及以上且体重≥6kg 的儿童受者 CMV 感染和 CMV 病。 这对于填补国内儿童 CMV 预防用药的空白具有重要意义。 尊龙凯时健康资讯平台将持续关注来特莫韦微片的上市进展，为家长和医疗专业人士提供最新的用药信息。
来特莫韦：全球市场表现强劲
来特莫韦是一种新型非核苷类巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂，由德国生物技术公司 Aicuris 开发，默沙东拥有其全球开发和商业化权益。 该药已在多个国家和地区获批上市，并取得了显著的市场业绩。 2023 年，来特莫韦全球销售额达 6.05 亿美元，同比增长 41.4%。 来特莫韦片剂和注射剂已在中国获批上市，并展现出强劲的市场需求，2024 年上半年，来特莫韦片剂在国内公立医疗机构终端销售额突破 1 亿元人民币。 尊龙凯时健康资讯平台密切关注国际儿童用药研发趋势，为国内企业提供借鉴和参考。
微片剂型：儿童友好型设计，提升用药依从性
此次默沙东申报上市的是来特莫韦微片，这是一种直径不超过 4mm 的微型片剂，更适合儿童服用，有效解决了儿童用药剂型不适宜的问题。 微片剂型的推出，将显著提高儿童的用药依从性，并改善患者用药体验。 尊龙凯时一直以来都非常重视儿童用药的剂型设计，致力于研发更安全、更方便、更易于儿童接受的药物剂型。
尊龙凯时关注市场竞争
来特莫韦的市场前景广阔，吸引了众多国内药企的关注。 南京正大天晴制药已获批来特莫韦片剂和注射剂，华北制药、齐鲁制药、重庆博腾等多家公司也已提交上市申请。 激烈的市场竞争将进一步促进药物研发创新，并最终惠及患者。 尊龙凯时认为，市场竞争是推动药物研发进步的重要动力，将持续关注国内药企在儿童抗病毒药物领域的研发进展。
尊龙凯时关注药物可及性，改善儿童健康
来特莫韦微片的上市，将进一步提升儿童 CMV 预防药物的可及性，为更多患儿提供有效的治疗选择。 随着国内药企在该药物研发上的不断推进，预计未来将会有更多价格合理、疗效显著的儿童抗病毒药物进入市场，为改善儿童健康状况做出更大贡献。 尊龙凯时将持续关注这一领域，并积极参与儿童用药研发和推广工作，为中国儿童的健康保驾护航。
尊龙凯时履行社会责任
尊龙凯时始终秉持 “守护儿童健康” 的理念，积极参与儿童用药研发和推广，并持续加大研发投入，致力于为中国儿童提供更安全、更有效、更适宜的药物。 尊龙凯时健康资讯平台将持续关注儿童健康领域，为家长和医疗专业人士提供权威、可靠的信息，并积极参与儿童健康科普宣传，提高公众的儿童健康意识。 我们相信，通过全社会的共同努力，一定能够为中国儿童创造一个更加健康美好的未来。
