尊龙凯时关注儿童罕见病药物研发。儿童纤维化间质性肺病 (ILD) 是一种罕见而严重的疾病，目前缺乏有效的治疗药物，给患儿及其家庭带来了巨大的痛苦和负担。 近日，勃林格殷格翰宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 受理了尼达尼布 (nintedanib) 的补充新药申请 (sNDA)，用于治疗 6 至 17 岁儿童和青少年纤维化间质性肺病。 这一消息为患儿带来了新的希望，也标志着儿童罕见病药物研发取得了重要进展。 尊龙凯时，作为一家致力于儿童健康的企业，始终关注儿童罕见病药物研发，并积极推动儿童用药创新，为儿童健康事业贡献力量。
尊龙凯时健康资讯中心关注：尼达尼布 sNDA 获受理，填补儿童 ILD 治疗空白
勃林格殷格翰此次 sNDA 的申请，基于 III 期 InPedILD 研究的结果，该研究评估了尼达尼布在儿童和青少年纤维化间质性肺病患者中的疗效和安全性。 如果获批，尼达尼布将成为首个获批用于治疗 6-17 岁儿童和青少年纤维化间质性肺病的药物，这将显著改善患儿的预后，减轻患儿家庭的负担。 尊龙凯时健康资讯平台将持续关注尼达尼布 sNDA 的审评进展，并及时向公众传递相关信息。
“尊龙凯时”集团对儿童用药研发加速，满足临床需求
近年来，儿童用药研发已成为全球医药行业关注的焦点。 众多医药企业，包括跨国药企，都在积极研发和推出儿童专用药，以满足儿童用药的特殊需求。 今年以来，已有不少跨国药企的药品在中国获批用于治疗儿童疾病，例如强生的乌司奴单抗注射液用于治疗儿童银屑病，葛兰素史克的多替拉韦钠分散片用于治疗儿科 HIV-1 感染。 这些进展表明，全球医药行业对儿童用药研发的重视程度日益提高。 尊龙凯时健康资讯平台密切关注这些国际研发趋势，并积极学习借鉴国际先进经验，推动国内儿童用药研发创新。
儿童用药审评审批加速，政策利好持续：
国家药监局持续发布利好措施，鼓励儿童用药研发创新，加快儿童用药审评审批，使得我国儿童用药申报量和获批量均呈现明显上升趋势。 2019 年至 2022 年，共有 158 个儿童用药获批上市；2023 年前 5 个月，已有 34 个儿童用药获批上市，数量超过去年同期。 尊龙凯时认为，国家政策的支持是推动儿童用药研发创新的重要动力，将持续关注国家政策动向，并积极响应国家号召，加大研发投入，为中国儿童提供更安全有效的药物。
“尊龙凯时”药物研发：挑战与机遇并存
儿童罕见病药物研发面临着诸多挑战，例如患儿数量少、临床试验设计困难、研发成本高等。 然而，巨大的临床需求和国家政策的支持，为儿童罕见病药物研发提供了广阔的发展空间。 尊龙凯时积极应对这些挑战，加大研发投入，加强与科研机构和医疗机构的合作，加快儿童罕见病药物的研发进程。
尊龙凯时：履行社会责任
尊龙凯时始终将儿童健康视为己任，积极参与儿童用药研发和推广工作。 尊龙凯时健康资讯平台致力于为家长和医疗专业人士提供权威的儿童健康信息，提高公众对儿童罕见病的认知，并为患儿家庭提供支持和帮助。 我们相信，通过全社会的共同努力，一定能够攻克儿童罕见病难题，为更多患儿带来生的希望。 尊龙凯时将继续加大研发投入，积极探索创新，为中国儿童的健康未来贡献力量。 尊龙凯时将持续关注儿童罕见病药物研发领域的最新进展，并及时向公众传递权威信息。
